Rara malformazione cardiaca scoperta alla Casa di Cura "San Michele" di Maddaloni
L'Arpaca, il nome di questa anomalia, è stata riconosciuta su un paziente 50enne durante una tac coronarica
MADDALONI - L’Arcapa, una rara malformazione cardiaca congenita in cui l’arteria coronaria destra non origina dall’aorta, ma direttamente dall’arteria polmonare, è rara anche da individuare per una corretta diagnosi.
La malformazione scoperta durante un controllo
Nel corso di una Coronaro-TC eseguita su una paziente di oltre 50 anni, i medici della Casa di Cura “San Michele” di Maddaloni (Caserta) hanno però prontamente identificato questa insolita anomalia, il cui nome deriva dall’acronimo inglese Anomalous Right Coronary Artery from the Pulmonary Artery.
«Si è trattato di un riscontro diagnostico di particolare interesse – spiegano i medici del team che hanno eseguito l’esame – perché l’Arcapa è una malformazione caratterizzata dall’origine anomala della coronaria destra dall’arteria polmonare anziché dall’aorta. Nel caso osservato, l’esame ha evidenziato una coronaria destra dominante, ectasica e tortuosa, con un’importante rete di circoli collaterali intercoronarici e senza significative lesioni aterosclerotiche».
L'importanza della diagnostica avanzata nella clinica maddalonese
Un reperto raro che sottolinea il valore della diagnostica cardiovascolare avanzata e della Coronaro-TC (o Cardio-TC) nella valutazione anatomica del cuore. “Ogni cuore racconta una storia unica…” afferma Antonio Molisso, responsabile del reparto di Diagnostica per Immagini, intervenuto con il cardiologo Errico Esposito, impegnato principalmente nelle visite pre Coro-TC e il capotecnico di radiologia Giuseppe Ferraro. “La medicina – aggiunge - è anche questo: saper osservare, riconoscere e interpretare ciò che rende ogni caso speciale. La Coronaro- TC rappresenta una metodica che richiede conoscenze specifiche, rigore nell’esecuzione e una particolare sensibilità tecnica, maturati attraverso un percorso di formazione continua e di confronto professionale”.
A differenza dell’Alcapa (la corrispondente anomalia della coronaria sinistra, che spesso dà segni di severa insufficienza cardiaca nei neonati), l’Arpaca può rimanere completamente asintomatica per decenni e venire scoperta casualmente in età adulta. In altri casi può causare dispnea, angina, aritmie o, raramente, morte cardiaca improvvisa. Da qui l’importanza della corretta diagnosi; in questo caso è ideale la Cardio-TC, metodica diagnostica non invasiva che, attraverso la sola somministrazione endovenosa di mezzo di contrasto, permette in maniera semplice, veloce e non invasiva di poter visualizzare in maniera dettagliata le arterie coronariche e le camere cardiache.